|
меню |
|
поиск
|
|
Наши партнеры
|
|
рисунки
|
|
обновления |
|
связь с админом
|
Если у вас возникли вопросы или просто хотите пообщаться:
пишите нам
ICQ 470-479-001
|
|
счётчики |
|
|
|
|
Тероподы (нога зверя)
|
|
Theropoda |
|
245 205   145 65
|
Tr
|
Jr
|
Mel
|
|
исторический период 230-65 млн. лет до н.э.
|
Представитель подотряда Тероподы - Тираннозавр-Рекс |
|
|
|
|
Строение некотоых терапод. |
|
Название переводится как «нога зверя».
Характеризуются чрезвычайно полыми и легкими костями конечностей.
В основном передвигающиеся на задних лапах, которые снабжены кривыми когтями. Подобные лезвию, зазубренные зубы указывают на то, что они были плотоядными животными (хотя некоторые из них, принадлежащие к группе сегнозавров (или теризинозавров) имели зубы совершенно иного строения, хозяином которых могло быть только растительноядное животное), сжатые, кривые.
Известны, начиная со среднего триасового периода и до самого конца мела, хотя, возможно, некоторые разновидности жили и после. Тероподы населяли абсолютно все континенты и были очень разнообразны – от полуметра до 15-17метров длиной и от 0,5 до 8000кг.
Отличия от прозауропод, с которыми их соотносили буквально до 1990-х гг: крупные черепа, слезные
кости находятся снаружи черепа, скольжение внутри нижнечелюстного углубления, обеспечивая гибкий укус, увеличенные кисти и фаланг, увеличение 2-го и 3-го когтя на руках и сильное сокращение 4-х и 5-х пальцев, расширенный конец лобковой кости, а также удлиненный zygopophyses на позвоночнике около конца хвоста.
Имеют 5 и больше крестцовых позвонков (за исключением herrerasauria), отдаленная часть хвоста жесткая, полые кости конечностей и позвонки.
|
Таксономия подотряда Тероподы
- Suborder Theropoda
- Clade Tetanurae
- Superfamily Spinosauroidea
- Infraorder Carnosauria
- Superfamily Allosauroidea
Clade Coelurosauria
Clade Maniraptora
Infraorder Deinonychosauria
Infraorder Oviraptorosauria
- Infraorder Oviraptorosauria
- Superfamily Caenagnathoidea
|
|
Отпечаток ноги терапода. |
|
Название Theropoda было впервые озвучено О. Ч. Маршем в 1881г. Эта группа имела ранг подотряда и включала в себя семейство Allosauridae, но позже было возвышено в ранг отряда и расширено за счет множества семейств, включая Megalosauridae, Compsognathidae, Ornithomimidae, Plateosauridae, Anchisauridae (эти два семейства теперь относятся к прозавроподам) и Hallopodidae (теперь изветсны как родственники крокодилов). Theropoda пришли взамен созданной в 1866г году Э. Д. Копом группы Goniopoda ("повернутые ноги"). В начале 20-го столения такие палеонтологи, как Ф. Хюне оставили название Theropoda, вместо этого используя термин Г. сили Saurischia, которые делили на подотряды Coelurosauria (сюда Хюне поместил большинство групп мелких теропод) и Pachypodosauria (сюда помещены большие тероподы и прозавроподы), которых от считал предками Sauropoda, так как прозавроподы тогда все еще считались хищными животными из-за неправильной ассоциации черепов и зубов рауизухиевых текодонтов с телами прозавропод.
|
|
Нога терапода |
|
В 1922г Браун и Мэтью в описании дромеозавра впервые исключили прозавропод из плотоядных динозавров и попытались восстановить Goniopoda, но это не было принято другими учеными. Только в 1956 г Theropoda возвратились как таксон, содержащий плотоядных динозавров, когда А. Ромер переклассифицировал отряд Saurischia на два подотряда - Theropoda и Sauropoda. Это расположение и вошло в палеонтологию, за исключением Prosauropoda, который были включены в качестве инфраотряда в Theropoda. Также Ромер поддержал разделение теропод на Coelurosauria и Carnosauria (название дано Ф. Хюне в начале 20 века) в качестве еще двух инфраотрядов. Но эта дифференциация была поставлена под сомнение с открытием в 1969г дейнониха и дейнохейра, которых нельзя было отнести ни к целюрозаврам, ни к карнозаврам. В связи с этим Р. Барсбольд в конце 1970-х создал новый ряд инфраотрядов теропод: Coelurosauria, Deinonychosauria, Oviraptorosauria, Carnosauria, Ornithomimosauria и Deinocheirosauria. В 1980-хх гг появилась несколько иная интерпретация разделения теропод по группам, с появлением Tetanurae и Ceratosauria, а наиболее подобных птицам групп объединили в Maniraptora. В прошлом группа содержала так называемых тератозаврид, считавшихся ранними карнозаврами, а также близких к ним прозавропод. Как оказалось, тератозавры были группой текодонтов, чьи кости часто были смешаны с останками прозавропод. Тероподы развились от лагозухид, возможно, в среднем триасе. Самый примитивный тип теропод - герреразавры, от которых (или подобных предковых форм) произошли: цератозавры и примитивные тетануры в течении позднего триаса, аллозавровые в течении ранней юры, а также самые продвинутые группы в течении поздней юры. Большинство теропод сохранили двуногое положение, но тем не менее развилось огромное разнообразие различных типов, разных форм и размеров, представляя одну из самых успешных ветвей наземных хищников за всю историю Земли.
|
|
Скелет дейнониха |
|
До 1980-х гг все тероподы были разделены по размеру на мелкие проворных форм, названных целюрозаврами (Coelurosauria - "пустохвостые ящеры"), и больших хищников, названных карнозаврами (Carnosauria - "ящеры (поедающие) плоть"), развившихся от ранних целюрозавров. Эта дифференциация была опрокинута в 1960-х и 1970-х гг с открытием необычных теропод среднего размера дейнониха. Понятие термина Carnosauria теперь несколько изменено, он включает в себя аллозавроподобных теропод (см. соотв. раздел). Другая, более раздробленная классификация теропод представлена примитивными формами из цератозавров (Ceratosauria) и более подобных птицам тетанур (Tetanurae).
Каждая группа теропод имела своих гигантов, когда от мелких предков получались гигантские потомки. В позднеюрское время гигантских завропод имелись по крайне мере 4 группы (цератозавриды, мегалозавриды, эвстрептоспондилиды и аллозавриды), включавшие больших хищников до 10-14 метров длиной и 3-6 тонн весом. В раннем и среднем мелу таких же размеров достигали некоторые представители спинозаврид, кархародонтозаврид, а в позднем мелу самыми крупными были тираннозавры. признаки Theropoda: череп пневматизированный; носовые отверстия сформированы предчелюстными и носовыми костями, исключая верхнечелюстную кость; носовые впадины связаны по сторонам с большими дивертикулами в предглазничных ямках; промаксиллярное отверстие обычно представлено на антеровентральной вершине предглазничной ямки; слезная кость простирается на вершину черепа; часто присутствуют рожки и гребни; носовые кости обычно не изгибаются по медиальной линии; другие дивертикулы входят в нёбо и пери-глазничные кости (предглазничные дивертикулы увеличены у продвинутых видов; есть тенденция к увеличению мозга и схождению орбит вперед; opisthotic и внешние затылочные кости всегда соединены; присутствует внутреннее нижнечелюстное соединение; есть внешнее нижнечелюстное отверстие; задний конец угловой кости находится перед сочленовой костью; длинный нёбно-максиллярный шов; некоторые виды имеют дивертикулы от горла до среднего уха в мозговой коробке; угловая кость с передним крюком; зубы обычно сжаты со стороны, изогнутые, с 2 зазубренными гранями; обычно 23 предкрестцовых позвонка; заметные имеющие форму зубца эпипофизы шейных позвонков (потеряны у некоторых продвинутых видов); длинные презигапофизы хвостовых позвонков; кости конечностей сильно пневматизированы, также как ребра и позвонки; дивертикулы могут быть связаны с легкими; подобная ремню лопатка; плечевая кость составляет половину или меньше длины бедра; метакарпали I-III сверху объединены; фаланги руки удлиненные; потеря или сокращение четвертого и пятого пальцев кисти; когти, особенно на кисти, длинные, изгибающиеся и острые; подвздошная кость большая и подобна пластине; расширенный дистальный конец лобковой кости ("лобковый ботинок"); таранная кость имеет тенденцию к увеличению, пяточная кость - куменьшению или потере; таранная кость с явным восходящим отростком; метатарсали имеют тенденцию к увеличению размеров относительно длины бедра; первый палец стопы имеет тенденцию к развитию большого хищнического когтя; метатарсали II и IV контактируют, а метатарсаль III редуцирован (арктометатарсальное состояние для погложения ударов по время передвижения).
|
|
|